تعبير :
تحتوي كل كبسولة على: تامسولوسين هيدروكلوريد 0.4 ملغ (على شكل حبيبات معدلة الإطلاق).
وصف :
تامسيفلو (تامسولوسين هيدروكلوريد) هو مستقبلات ألفا-1 جديدة قوية وطويلة المفعول
مضاد. فهو يثبط مستقبلات ألفا-1 بشكل انتقائي وتنافسي. إن حصار هذه المستقبلات
يمكن أن تتسبب مستقبلات الأدرينالية في استرخاء العضلات الملساء في عنق المثانة والبروستاتا،
مما يؤدي إلى تحسن معدل تدفق البول وتقليل أعراض سرطان البروستاتا الحميد
تضخم البروستاتا الحميد (BPH). لا يُقصد استخدام تامسولوسين كدواء مضاد لارتفاع ضغط الدم.
يصل تركيز الدواء غير المتغير إلى ذروته بعد 7 إلى 8 ساعات من تناول جرعة واحدة عن طريق الفم.
إعطاء جرعة من 0.1 إلى 0.6 ملغ من هيدروكلوريد تامسولوسين للبالغين الذكور الأصحاء. عمر النصف
تتراوح مدة إفراز الدواء من 9.0 إلى 11.6 ساعة. معدل إفراز الدواء غير المتغير في البول يصل إلى 30 ساعة بعد
ظلت الإدارة ثابتة تقريبًا عند 12-14%. لم تحدث تغييرات كبيرة في الإخراج
وقد لوحظت معدلات أعلى بعد تكرار الإعطاء.
دواعي الإستعمال :
تم تصميم تامسيفلو لعلاج علامات وأعراض سرطان البروستاتا الحميد
تضخم البروستاتا الحميد (BPH).
الجرعة وطريقة الإستعمال:
• البالغين: الجرعة المعتادة هي 0.4 ملغ من تامسيفلو مرة واحدة يوميًا بعد الوجبات.
• كبار السن: غالبًا ما يعاني المرضى كبار السن من قصور في وظائف الكلى. في حالة المرضى
لا يمكن تحمل هذه الجرعة، يجب اتخاذ التدابير المناسبة الأخرى.
القيود على الاستخدام:
موانع الاستعمال
يمنع استعمال تامسولوسين في الحالات التالية:
- المرضى الذين لديهم تاريخ من تفاعلات فرط الحساسية للدواء.
- المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى (زيادة مفرطة في تركيز الدواء في البلازما)
قد يؤدي ذلك إلى تحفيز التركيز).